El Ministerio de Salud de Brasil ha suspendido temporalmente la administración de la vacuna contra el dengue desarrollada por el Instituto Butantan. La decisión, tomada como medida de precaución, se produjo tras el reporte de 42 eventos adversos poco frecuentes, incluyendo tres casos graves y dos fallecimientos entre personas vacunadas.
Hasta la fecha, más de 500.000 ciudadanos han recibido la vacuna. Las autoridades sanitarias, junto con Anvisa y el propio Instituto Butantan, iniciarán ahora una investigación exhaustiva para esclarecer la naturaleza y las causas de los casos notificados.
El Ministerio de Salud ha aclarado que, por el momento, no existen pruebas que vinculen las muertes con la vacunación. Por lo tanto, la suspensión temporal no pone en duda la eficacia de la vacuna, sino que representa una medida de precaución que confirma el correcto funcionamiento del sistema de vigilancia y control de la seguridad de la vacuna.